关于地贫存在着一些错误的观点：有的人以为地贫与子女性别有关。有的人以为第一胎不正常，第二胎不正常的机会较低或较高。有的人以为……那么这些认为是正确的吗?
日前，一位挺着大肚子的孕妇焦虑万分地来到研究所，急切地问：“医生，我的检验报告说我有地中海贫血，听说这病会遗传，我的bb有事吗?能否生下来?他以后的身体会怎样?我应该怎么办?”一连串的疑问令她十分不安。的确，广东是地中海贫血（简称地贫）高发区，这样担忧的患者无数。因此，应对地贫有一定的了解。其实，地贫中的许多类型并不象人们想象中那样可怕。
地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。
重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。
