新生儿先天性胆道闭锁

简介先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，并非少见，发病率在日本和我国较欧美高。病理表现为肝内外胆管缺失，病因尚不清楚，本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白。